从头测序即de novo 测序，不需要任何参考序列资料即可对某个物种进行测序，用生物信息学分析方法进行拼接、组装，从而获得该物种的基因组序列图谱。

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在使用PCR扩增目的基因片段的过程中，由于不清楚目的基因序列，并不能确定是否获得单一的PCR产物，要获得的目的片段，通常需要采用TA克隆的方法。

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对任意物种的整个转录活动进行检测，分析转录本的结构和表达水平，发现未知的转录本和稀有转录本，精确地识别可变剪切位点，提供全面的转录组信息。

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我们利用Illumina的Hiseq X Ten平台对转录组进行测序，标准化的产品的数据量为6G /样本。

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外显子测序相对于基因组重测序成本较低，同时基于大量的公共数据库提供的外显子数据，对研究已知基因的SNP、InDel分析等具有较大的优势，能够结合现有的资源更好地解释研究成果。

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全球前10大药业公司中有5家是药明康德基因组学中心的测序客户。Hiseq 2000 PE 2*100包Flowcell测序,客户自制文库。

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样本要求：样品总量：≥ 5μg样品浓度：≥ 150ng/μl

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BSA测序用于基因定位研究，扩大选择群体（混池大小）和标记密度（例如提升测序深度）后，已经无需用分子标记对整个群体进行基因分型来验证其结果了。

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采用链特异性文库构建，获取最完整且保留序列方向性的转录本信息，助您更深入的解析转录组

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