CNV断点测序
贝瑞CNV断点检测适用于肿瘤基因组学的进化和功能组学研究，有助于深入理解细胞分化，细胞增殖等过程及相关的基因调节网络，是首个高通量定位CNV断点位置的技术。
长链非编码RNA研究--整体解决方案
简单：只需提供30-50ug的总RNA快速：用Hiseq2500,10天可完成测序准确：双端150bp测序，Q30>80%
扩增子测序
金唯智的高通量测序服务接受预制扩增子或DNA片段。该项服务的应用范围包括抗体文库筛选、天然抗体谱剖析、疾病基因型分型、CRISPR突变分析、分子克隆筛选和质粒文库检测。
DNA甲基化测序（WGBS/MeDIP-Seq/RRBS）
联川生物为用户提供全基因组重亚硫酸盐甲基化测序（WGBS），甲基化DNA免疫共沉淀测序（MeDIP-Seq），以及采用酶切方式的简化甲基化测序（RRBS）等多种甲基化分析手段，以满足用户不同的研究需求。
真核生物转录组测序分析（RNA-seq）
我们利用Illumina的Hiseq X Ten平台对转录组进行测序，标准化的产品的数据量为6G /样本。
small RNA-seq含数据分析
全球前10大药业公司中有5家是药明康德基因组学中心的测序客户。Hiseq 2000测序，10M PF reads。含数据分析。
肿瘤拷贝数变异检测
拷贝数变异（CNV）作为疾病的一项生物标志已成为许多疾病研究的热点，然而传统的方法难以提供变异区段的具体信息，新研发的CNV检测技术，所需样品量低，精确度高，稳定性好，还可发现新的CNV。