该抗体可高度特异识别重组蛋白C 末端或N 末端和内部的S1标签(NANNPDWDF),而不受邻近氨基酸组成的影响,可用于检测各种表达载体表达的S1标签融合蛋白。

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本产品为疏水性弱的丁基琼脂糖疏水层析介质,以6%交联琼脂糖胶为基质,以疏水型强的Butyl为配基。理化性质稳定。

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本产品是山羊抗小鼠IgG二抗,浓度为0.2mg/mL,是经亲和纯化并标记有藻红蛋白(Phycoerythrin, PE)。PE为一种常用的荧光染料,PE的吸收波长范围较广,最大的吸收波长为566nm,最大的发射波长为574nm,PE具有强的

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MBP(麦芽糖结合蛋白,Maltose Binding Protein)标签蛋白大小为40kDa,由大肠杆菌K12的malE基因编码。MBP可增加在细菌中过量表达的融合蛋白的溶解性,尤其是真核蛋白。如果蛋白在细菌中表达,MBP可以融合在蛋白

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β-Actin小鼠单抗核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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本产品是我公司包涵体微量纯化试剂盒(CAT#:90508)的大提升级产品,用于大量,快速的提取高质量的包涵体。

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Tricine-SDS-聚***凝胶电泳(Tricine-SDS-PAGE)是目前电泳法变性分离多肽的主要方法,但是单独配制各种溶液十分繁琐,为此我公司开发了本产品。

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本产品配制的溶液适用于湿转时,湿润、浸泡电转膜及垫子和用作电转工作缓冲液。用前直接加入蒸馏水与甲醇混匀即可。不含有机溶剂,便于储存和运输,且操作简便,一般适合分子量在100KD 以上的蛋白。本产品可以回收重复使用2-3次,节约研发成本,如果

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PVDF膜，0.45 μm，13×20 cm核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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动植物总蛋白微量提取试剂盒核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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