药品培养室
药品培养室 满足标准2010版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造欧盟安全认证：EN55014-1:2006、EN-2:1997+A12001、EN60335-1:2002+A2:2004+A11:2004+A12:2006
药物稳定性试验仪
药物稳定性检测仪WD-A是依据中国药典“药典稳定性试验指导原则”研制的专用仪器，用于考察原料药或药物制剂在温度﹑湿度﹑光线的影响下随时间变化的规律。为药品的生产﹑包装﹑储存﹑运输﹑条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期。
上海馨泽源 步入式药品稳定性试验箱
步入式药品稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对批量药品失效评测需长时间稳定温度湿度环境空间，适用于制药企业对药品及新药的加速试验和长期试验，是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的佳选择方案。步入式药品稳定性试验箱是参照GB/T 10586-2006湿热试验箱
集菌培养器专用振荡器HTY-K
HTY培养器专用振荡仪，专门为本公司生产的HTY全封闭无菌检测系统配套使用，在抗生素类药品进行无菌检测时，能有效冲洗微孔滤膜，大大降低抗生素吸附量，避免假阴性结果的产生。同时减轻了工作强度，提高了效率。
细胞灌注式多通道微型三维培养系统
细胞灌注式多通道微型三维培养系统是一个在牛津大学超过九年的跨学科的研发成果。该系统包括由生物兼容的聚合物成型多通道微型生物反应器及一个特别设计的孵化器和注射泵（可选配CO2供给与控制单元）。微型生物反应器目前主要应用于在4孔或10孔板培养中。每个孔单独灌注
德国MMM药品稳定性试验箱
MMM集团成立于1954年，经过50多年的发展已经成为为欧洲知名的跨国公司，其下有5个分公司。Medcenter Gmbh 是MMM集团成员之一，在全球有1000多名雇员。 MMM箱体广泛用于制药、食品、材料科学、化妆品、烟草、微生物、化工、电子等领域。
型药物稳定性检查仪
A 功能特点 控温范围:室温至80℃,精度≤2℃,数显。 测湿范围:1 0%RH～95%RH;精度≤5%。 照度范围:自然光强至7000LX,可调,数字显示。 测试室及隔板为优质不锈钢材。
药品稳定性试验箱 标准型
满足标准：2010版药典药物稳定性试验指导原则，欧盟ICH药典，和G B/T10586-2006有关制造条款，符合国内GMP与欧美FDA要求。